ইতিহাস
15 ম শতাব্দীর দ্বিতীয়ার্ধের প্রথমদিকে, "বালসাম" (যা পলিস্টায়ারিন সম্পর্কিত স্টাইরিন উপাদান রয়েছে) নামে পরিচিত এক শ্রেণীর কনিফার দ্বারা গোপন করা একটি প্রাকৃতিক রজন ব্যবহার করা হয়েছিল। যাইহোক, এটি 1836 সালের পরে রাসায়নিক দৃষ্টিকোণ থেকে অধ্যয়ন করা হয়েছিল, এবং স্টাইরিন মনোমর জার্মানিতে সাইমন দ্বারা বালসাম রজনকে পাতন করার পরে পৃথক করেছিলেন এবং "স্টাইরিন" নামকরণ করেছিলেন।
1839 সালে, সাইমন পলিস্টাইরিন তৈরি করার জন্য স্টাইরিনকে পলিমারাইজ করেছিলেন, যা তিনি জারণের উপর ভিত্তি করে বিশ্বাস করেছিলেন। 1845 সালে, ব্লিথ এবং হফম্যান এই জারণ তত্ত্বটি প্রত্যাখ্যান করেছিলেন এবং এটিকে একটি শক্ত স্টাইরিন হিসাবে বিবেচনা করেছিলেন, এইভাবে এটিকে "মেটাস্টিলিন" (পলিস্টাইরিন) নামকরণ করেছিলেন।
1869 সালে, ফ্রান্সের বার্থেলট আবিষ্কার করেছিলেন যে স্টাইরিন স্টাইরিন এবং ইথিলিন থেকে সংশ্লেষিত হতে পারে। পরবর্তীকালে, 1920 সালে, জার্মানি স্টাডিংগার স্টাইরিনের পলিমারাইজেশন এবং পলিমারগুলির ক্র্যাকিং পরিচালনা করেছিলেন, যার ফলে পলিস্টাইরিন একসাথে সংযুক্ত স্টাইরিন মনোমারদের দ্বারা গঠিত একটি লিনিয়ার পলিমার প্রস্তাব করেছিলেন এবং পলিমারগুলির ধারণার প্রমাণ হিসাবে এটি ব্যবহার করেছিলেন, পলিমার তত্ত্বটি প্রতিষ্ঠা করেছিলেন।
পলিস্টাইরিনের শিল্পায়ন একটি কাঁচের স্বচ্ছ অন্তরক উপাদান হিসাবে তার দক্ষতার উপর ভিত্তি করে আগ্রহের বিষয়, তবে সিন্থেটিক কাঁচামাল স্টাইরিনের শিল্পায়ন আরও কঠিন। অন্যদিকে, ১৯৩৩ সালে জার্মানিতে সিন্থেটিক রাবারের গবেষণায়, বুটাদিন এবং স্টাইরিনের কপোলিমারাইজেশন দ্বারা স্টাইরিন বুটাদিন রাবারের প্রস্তুতি সফল হয়েছিল, এবং কৌশলগত উপাদান হিসাবে মনোযোগ দেওয়া হয়েছিল, যা দ্রুত স্টাইনের শিল্পায়নের প্রচার করেছিল। 1934 সালে, স্টাইরিন সফলভাবে ইথাইল বেনজিনের ডিহাইড্রোজেনেশন দ্বারা সংশ্লেষিত হয়েছিল এবং এক বছর পরে পলিস্টাইরিনের শিল্পায়নকেও সফল ঘোষণা করা হয়েছিল।
আণবিক কাঠামো
পিএস সাধারণত একটি হেড-লেজ কাঠামো, মূল চেইনটি একটি স্যাচুরেটেড কার্বন চেইন, এবং পাশের গোষ্ঠীটি একটি কনজুগেট সিস্টেম সহ একটি বেনজিন রিং, যা আণবিক কাঠামোটি অনিয়মিত করে তোলে, আণবিক অনমনীয়তা বাড়ায় এবং পিএসকে একটি নিরাকার লিনিয়ার পলিমার করে তোলে। বেনজিন রিংয়ের উপস্থিতির কারণে, পিএসের একটি উচ্চ টিজি (80 ~ 105 ডিগ্রি) রয়েছে, সুতরাং এটি ঘরের তাপমাত্রায় স্বচ্ছ এবং শক্ত, এবং আণবিক চেইনের অনড়তার কারণে স্ট্রেস ক্র্যাকিংয়ের কারণ এটি সহজ। পাশের ফিনাইল গ্রুপের উপস্থিতি পলিস্টাইরিনের রাসায়নিক ক্রিয়াকলাপকে আরও বৃহত্তর করে তোলে এবং ক্লোরিনেশন, নাইট্রেশন, সালফোনেশন ইত্যাদি বেনজিন রিং দ্বারা পরিচালিত হতে পারে এমন বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রতিক্রিয়াগুলি পলিস্টায়ারিনে চালিত করা যেতে পারে। এছাড়াও, সাইড ফিনাইল গ্রুপটি মূল চেইনে হাইড্রোজেন পরমাণুগুলি সক্রিয় করতে পারে, যা সহজেই বায়ুতে পেরক্সাইড উত্পাদন করতে জারণ করা হয় এবং অবক্ষয়ের কারণ হতে পারে। অতএব, পণ্যগুলি হলুদ থেকে সহজ এবং দীর্ঘ সময়ের জন্য বহিরঙ্গন ব্যবহারে ভঙ্গুর। তবে, যেহেতু বেনজিন রিংটি একটি সংমিশ্রিত সিস্টেম, তাই পলিমারের বিকিরণ প্রতিরোধের ভাল এবং এর বৈশিষ্ট্যগুলি শক্তিশালী বিকিরণ অবস্থার অধীনে সামান্য পরিবর্তন করে।
ফিজিকোকেমিক্যাল সম্পত্তি
পচন তাপমাত্রা: 30 ~ 80 ডিগ্রি
রিফেক্টিভ ইনডেক্স এন 20/ডি: 1.5916
ডাইলেট্রিক ধ্রুবক: 24। 0
গলনাঙ্ক: 240 ডিগ্রি
আপেক্ষিক ঘনত্ব (জল =1): 1.04 ~ 1.13 (নিরাকার ঘনত্ব 1.04 ~ 1.06 গ্রাম/সেমি 3, স্ফটিক ঘনত্ব 1.11 ~ 1.12 গ্রাম/সেমি 3)
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট: 345 ~ 360 ডিগ্রি সি (পলিস্টাইরিন ধুলার ক্লাউড ফ্ল্যাশ পয়েন্ট)
স্বতঃস্ফূর্ত জ্বলন তাপমাত্রা: 427 ডিগ্রি
পলিস্টাইরিনের গ্লাস ট্রানজিশন তাপমাত্রা: 80 ~ 105 ডিগ্রি (যার মধ্যে এটিটিটিক পলিস্টায়ারিন 100 ডিগ্রি (বা 105 ডিগ্রি), আইসোট্যাকটিক পলিস্টায়ারিন 100 ডিগ্রি)
পরিবাহিতা: 10-16 এস/মি
তাপ পরিবাহিতা: 0। 08W /(এম · কে)
ইয়ংয়ের মডুলাস: 3000 ~ 3600 এমপিএ
টেনসিল শক্তি: 46 ~ 60 এমপিএ
দীর্ঘকরণ: 3% ~ 4%
চর্পি ইমপ্যাক্ট টেস্ট: 2 ~ 5 কেজে/এম 2
তাপীয় প্রসারণ সহগ: 8 × 10-5/কে
তাপের ক্ষমতা: 1.3 কেজে /(কেজি · কে)
জল শোষণ: {{0}}। 03% ~ 0.1%
অবক্ষয় তাপমাত্রা: 280 ডিগ্রি
প্রতিরোধ ক্ষমতা: 1020 ~ 1022 ω · সেমি।